De Tacna a Lima: Madre camina para salvar a su hijo, necesita 4 millones de dólares
Su pequeño de 8 años fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne (DMD) y recaudar fondos para costear el tratamiento. Conoce cómo ayudarla.
Actualizado el: 27 marzo 25 | 04:33 pm
En Arriba Mi Gente, Brenda Barazorda dio más detalles sobre la cruzada que ha iniciado desde Tacna hasta Lima para visibilizar el caso de su hijo enfermo de distrofia muscular de Duchenne (DMD) y lograr recaudar los 4 millones de dólares para su tratamiento.
“No tiene cura. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó un tratamiento genético, que modifica el ADN y ofrece esperanza y calidad de vida”, señala la madre de Facundo.
Con una suma de $3.2 millones para una única dosis y $800 mil para cubrir los gastos médicos del antes, durante y después (3 meses) del tratamiento, Brenda está dispuesta a llegar a 1 millón de peruanos y animarlos a donar 15 soles.
Mientras tanto, el niño mantiene un tratamiento basado en corticoides. “Facundo tiene osteoporosis y baja estatura”, reporta su madre sobre las consecuencias de estos medicamentos.
¿Cómo ayudar a Facundo?
La cruzada de Brenda la ha llevado a Moquegua, donde continúa su camino para llegar a la capital y solo la motiva la esperanza de que su pequeño reciba el tratamiento que necesita. Para donar y conocer más sobre Facundo, es posible visitar su sitio web.
¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?
Se trata de un desorden muscular provocado por un gen defectuoso para la distrofina, proteína esencial para el fortalecimiento de los músculos. Como consecuencia, quienes padecen esta enfermedad —usualmente hereditaria— pierden progresivamente la movilidad.
Los afectados por la distrofia muscular de Duchenne son principalmente niños, que evidencian los primeros síntomas alrededor de los 6 años.
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